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Oxcarbazépine

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L'oxcarbazépine est une molécule de la famille des carbamides, sa structure chimique se rapproche fortement de celle de la carbamazépine, cependant elle n'en est pas un métabolite. Effets indésirables

 

L’épilepsie est un trouble du cerveau entraînant la survenue de crises d’épilepsie et de convulsions répétées. Les crises épileptiques apparaissent en raison d’une anomalie transitoire de l’activité électrique du cerveau. Normalement, les cellules du cerveau coordonnent notamment les mouvements du corps en émettant des signaux par les nerfs des muscles d’une façon organisée, ordonnée. Dans l’épilepsie, les cellules du cerveau émettent trop de signaux d’une façon désordonnée pouvant entraîner par exemple une activité musculaire non coordonnée appelée crise épileptique.

Trileptal est utilisé pour traiter les crises épileptiques partielles avec ou sans crises tonico-cloniques secondairement généralisées. Les crises épileptiques partielles impliquent une zone limitée du cerveau, mais peuvent s’étendre à la totalité du cerveau entraînant une crise tonico-clonique généralisée. Il existe deux types de crises épileptiques partielles : simple et complexe. Dans les crises partielles simples, le patient reste conscient alors que dans les crises partielles complexes, la conscience du patient est altérée.
Lactose monohydraté, amidon de maïs, crospovidone, povidone K30, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (Type A), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.

Pelliculage du comprimé :
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L'oxcarbazépine est un médicament antiépileptique utilisé dans le traitement des crises partielles dont l'utilisation a été approuvée pour la première fois aux États-Unis en 2000.10,11 Il s'agit d'un dérivé structurel de la carbamazépine8 et exerce la majorité de son activité via un métabolite pharmacologiquement actif, le MHD , qui existe sous forme de racémate dans le sang - un promédicament de l'énantiomère (S) le plus actif est également commercialisé en tant qu'antiépileptique distinct sous le nom d'eslicarbazépine.1 Par rapport à d'autres médicaments antiépileptiques, qui sont généralement métabolisés via le système du cytochrome P450, l'oxcarbazépine a une propension réduite à être impliquée dans les interactions médicamenteuses en raison de son métabolisme principalement réducteur.6

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